Liraglutid-pulver CAS 204656-20-2

Liraglutid-pulver CAS 204656-20-2
Detaljer:
CAS: 204656-20-2
Utseende: Hvitt pulver
Spesifikasjon: Større enn eller lik 99,0 %
Molekylformel: C172H265N43O51
Molekylvekt: 3751,202
Holdbarhet: 2 år (riktig lagring)
Lager: Tilstrekkelig lager
Sertifikat: lSO, GMP, HACCP, SGS
Service: OEM-tjeneste (privat hetteglass, pakke, kapsler)
Sende bookingforespørsel
Beskrivelse
Sende bookingforespørsel

Hva Liraglutide Powder er

 

I det dynamiske landskapet av metabolsk og endokrin forskning, er jakten på presise og potente terapeutiske midler avgjørende. Liraglutidpulver står i spissen for denne streben som et syntetisk råmateriale med høy-renhet av en påvist glukagon-som peptid-1 (GLP-1) reseptoragonist. Produktet vårt er konstruert for krevende profesjonelle applikasjoner, og fungerer som den kritiske aktive farmasøytiske ingrediensen (API) for forskningsinstitusjoner, diagnostiske utviklere og farmasøytiske innovatører som er engasjert i neste generasjons terapi for metabolske forstyrrelser. Denne monografien gir en omfattende teknisk og vitenskapelig oversikt for kvalifiserte kjøpere og forskere.

 

Vitenskapelig begrunnelse og virkningsmekanisme

 

Liraglutid er en rasjonelt utformet analog av human GLP-1, et inkretinhormon som er sentralt for glukosehomeostase og appetittregulering. Native GLP-1 har en svært kort halveringstid (ca. 2 minutter) på grunn av rask nedbrytning av enzymet dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) og renal clearance. Liraglutid-pulver representerer den isolerte API-en til et molekyl konstruert for å overvinne denne begrensningen.

1. Aminosyresubstitusjon:​ En lysin-til-argininsubstitusjon i posisjon 34 gir motstand mot DPP-4-nedbrytning.

 

2.Fettsyreacylering:​ Festingen av en C-16-fettsyre (palmitinsyre) sidekjede via en -glutaminsyre-spacer i posisjon 26 muliggjør sterk, reversibel binding til albumin i blodet. Denne bindingen beskytter liraglutid fra nyrefiltrering og skaper et sirkulerende depot, som muliggjør vedvarende frigjøring og en betydelig forlenget-halveringstid på omtrent 13 timer, noe som muliggjør dosering én gang daglig i kliniske applikasjoner.

 

3. Den primære virkningsmekanismen er den potente og selektive aktiveringen av den humane GLP-1-reseptoren. Denne agonismen utløser en kaskade av gunstige fysiologiske effekter:

  • Glukose-avhengig insulinsekresjon: Styrker glukose-stimulert insulinfrigjøring fra bukspyttkjertelens beta-celler, og minimerer risikoen for hypoglykemi
  • Undertrykkelse av glukagonsekresjon: Hemmer upassende glukagonsekresjon fra alfa-celler i bukspyttkjertelen på en glukose-avhengig måte, og reduserer hepatisk glukoseproduksjon.
  • Gastrisk tømmingsforsinkelse: Forsinker magetømmingen, bidrar til postprandial glukosekontroll og økt metthetsfølelse.
  • Appetittregulering: Utøver direkte anoreksigene effekter på hjernen, spesielt i hypothalamus, og fremmer redusert matinntak og vekttap
  • Kardiovaskulære og potensielle organ-beskyttende effekter: Forskning indikerer potensielle fordeler på kardiovaskulære utfall, muligens gjennom direkte effekter på hjertet og vaskulaturen, og undersøkes for potensielle beskyttende effekter ved ikke-alkoholisk steatohepatitt (NASH).
  • Vårt Liraglutid-pulver gir det essensielle, uformulerte agonistmolekylet for å undersøke disse veiene in vitro og in vivo.

 

product-824-426

 

Målrette applikasjoner for profesjonell bruk

 

Vårt høy-spesifikasjons Liraglutide-pulver​ er designet for et spekter av avanserte, ikke-forbrukerapplikasjoner:

 

Preklinisk og grunnleggende forskning:

Mekanistiske metabolske studier

Undersøker GLP-1-reseptorsignalveier, beta-celleproliferasjon/apoptose og sentralnervesystemkontroll av appetitt i cellulære og dyremodeller.

Sammenlignende effektivitetsforskning

Fungerer som en gull-standard referanseforbindelse i studier som sammenligner nye GLP-1-analoger eller doble/trippel-agonister.

Sykdomsmodellstudier

Bruk i modeller for type 2 diabetes, fedme, NASH og kardiovaskulær sykdom for å forstå terapeutiske mekanismer og resultater.

Farmasøytisk utvikling (API):

Formulering FoU

Fungerer som den viktigste aktive ingrediensen i utviklingen av nye legemiddelleveringssystemer, inkludert-langtidsvirkende injiserbare formuleringer, implantater eller orale leveringsteknologier.

Bioekvivalens og analytiske studier

Fungerer som en primær referansestandard for metodeutvikling, validering og kvalitetskontroll i analysen av liraglutid-baserte produkter (HPLC, LC-MS, bioassays).

Stabilitets- og kompatibilitetstesting

Brukes til å studere nedbrytningsveiene og hjelpestoffkompatibiliteten til liraglutidmolekylet under forskjellige forhold.

Diagnostikk og analyseutvikling:

Immunoassay kalibrering

Som en presis kalibrator eller standard i utviklingen av ELISA eller andre immunanalyser designet for å kvantifisere liraglutidkonsentrasjoner i farmakokinetiske studier.

Reseptorbindingsanalyser

Brukes i konkurrerende bindingsanalyser for å screene for nye GLP-1-reseptorligander eller for å karakterisere reseptoraffinitet.

 

Produktfordeler: Definere kvalitet og pålitelighet

 

Vi sikrer at vårt Liraglutide-pulver oppfyller de strenge kravene til industriell og akademisk forskning gjennom en kontrollert, dokumentert produksjons- og kvalitetssikringsprosess.

Høy renhet og strukturell integritet:Produsert via avansert rekombinant DNA-teknologi eller sofistikert -fastfase peptidsyntese etterfulgt av lipidering, gjennomgår produktet vårt streng rensing. Det er karakterisert for å bekrefte større enn eller lik 98 % renhet ved HPLC og riktig molekylvekt ved massespektrometri, noe som sikrer strukturell troskap til det klinisk godkjente molekylet.

 

Funksjonsvalidert:Biologisk aktivitet bekreftes gjennom standardiserte celle-baserte analyser som måler GLP-1-reseptoraktivering (f.eks. cAMP-akkumuleringsanalyser), som garanterer at pulveret ikke bare er kjemisk rent, men også farmakologisk aktivt.

 

Definert stabilitetsprofil:Leveres som et lyofilisert pulver, og gir overlegen stabilitet for lang-lagring når det oppbevares under anbefalte forhold (-20 grader eller lavere, uttørket), og beskytter integriteten til det acylerte molekylet.

 

Forskriftsmessig-karakterdokumentasjon:Hver batch støttes av et omfattende analysesertifikat (CoA) som beskriver kritiske kvalitetsattributter, og gir full sporbarhet og åpenhet for utviklingspipeline.

 

Tekniske spesifikasjoner: Liraglutid-pulver

 

Tabellen nedenfor viser den komplette tekniske profilen til vårt Liraglutid-pulver. Disse dataene er representative for vårt standardtilbud; spesifikasjoner for spesifikke batcher er gitt i den medfølgende CoA.

 

product-1224-571

 

Håndtering, rekonstituering og bruksnotater

 

Rekonstitusjon:For optimal stabilitet, rekonstituer det lyofiliserte Liraglutid-pulveret i en lett alkalisk fosfatbuffer (f.eks. pH 8,0-8,5) eller sterilt vann til injeksjon. Tilsetning av en liten mengde overflateaktivt middel (f.eks. Polysorbate 80) kan være nødvendig for å fullstendig solubilisere det acylerte peptidet. Snurr forsiktig; unngå vortexing for å forhindre skumdannelse og potensiell denaturering.


Utarbeidelse av lagerløsninger:Forbered konsentrerte stamløsninger (f.eks. 1-5 mM) i en passende buffer. Alikvoter umiddelbart i enkelt-bruksglass for å minimere fryse-tiningssykluser. Oppbevar alikvoter ved mindre enn eller lik -70 grader for langsiktig stabilitet; arbeidsfortynninger kan holdes på 2-8 grader i korte perioder.

 

Betraktninger in vitro og in vivo:Når du designer eksperimenter, må du ta hensyn til albumin-bindingsegenskapen, som påvirker dens farmakokinetiske profil in vivo. For celle-baserte analyser kan pre-inkubasjon med lave konsentrasjoner av albumin (f.eks. 0,1-1 % HSA) bedre etterligne fysiologiske forhold.

 

Populære tags: liraglutid pulver cas 204656-20-2, Kina liraglutid pulver cas 204656-20-2 produsenter, leverandører, fabrikk

Sende bookingforespørsel